A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu na manh\u00e3 desta sexta-feira (8) o pedido de uso emergencial da Coronavac, vacina produzida pelo Instituto Butantan em parceria com o laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac.<\/p>\n\n\n\n
Por conta da pandemia do novo coronav\u00edrus, o pedido foi feito atrav\u00e9s de reuni\u00e3o virtual. A Anvisa afirma que vai continuar avaliando a documenta\u00e7\u00e3o da vacina e que j\u00e1 iniciou a triagem, envolvendo uma equipe multidisciplinar com diversos especialistas. <\/p>\n\n\n\n
“As primeiras 24h ser\u00e3o utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis. Se houver informa\u00e7\u00e3o importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informa\u00e7\u00f5es adicionais ao laborat\u00f3rio”, afirmou a Anvisa, em nota.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com a Anvisa, o prazo para a an\u00e1lise do pedido de uso emergencial \u00e9 de dez dias. J\u00e1 para o registro definitivo \u00e9 de at\u00e9 60 dias. O tempo ainda pode acabar sendo um pouco maior caso partes do processo fiquem pendentes por falta de documenta\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria. <\/p>\n\n\n\n
O governo de S\u00e3o Paulo anunciou ontem (7) que a Coronavac teve efic\u00e1cia de 78% para casos leves na terceira fase de testes, que contou com cerca de 13 mil volunt\u00e1rios no Brasil. Para casos graves e moderados, a efic\u00e1cia registrada foi de 100%.<\/p>\n\n\n\n
Caso tudo ocorra como o esperado, o governo de S\u00e3o Paulo espera que a campanha de vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 comece no dia 25 de janeiro, dando in\u00edcio \u00e0 imuniza\u00e7\u00e3o de nove milh\u00f5es de pessoas dos grupos priorit\u00e1rios. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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